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与吡咯芬相关的文献报道
发布日期:2019-09-21 00:29   来源:未知   阅读:

  摘要:吡洛芬说明书药品名称吡洛芬英文名称Pirprofen别名灵加消;吡咯布洛芬;吡丙芬;吡咯芬;吡洛布洛芬;吡氯布洛芬;比丙芬;Rengasil分类内分泌系统药物痛风及高尿酸血症用药物剂型1.胶囊:200mg,400mg;2.注射剂(粉):400mg。吡洛芬的药理作用吡洛芬为布洛芬的衍生物,具有显著的抗风湿、镇痛、消炎、解热作用。动物实验和大量临床研究表明,吡洛芬能抑制PG合成酶,并对白细胞的趋化性、血小板的黏着和聚集有抑制作用。其镇痛作用较水杨酸类药物强10倍,但其抗风湿疗效不如后者。用于风湿性关节炎及类风湿性关节炎,可使一些典型症状(如静止和运动时的疼痛、清晨僵直、关节压痛和肿胀)有明显的改善,功能也有提高;对一些非风湿病所致的中、重度疼痛亦能发挥可靠的镇痛作用。吡洛芬与其他非甾体消炎药不同点为,对关节软骨无不良影响,因而特别适用于需长期治疗的骨关节疾病。吡洛芬的药代动力学吡洛芬口服吸收迅速而完全,且不受食物和抗酸剂的影响。分布于体内各组织,能通过关节腔,少量透过血-脑脊液屏障,也可透过胎盘屏障,可进入乳汁。一次给药,tmax1~2h,t1/2约6h,与血浆蛋白结合率为99.8......

  药物名称吡洛芬药物别名英文名称Pirprofen说明片剂:每片200mg。功用作用有消炎、镇痛退热作用,通过抑制PG合成产生作用。可抑制体内由胶原、花生四烯酸诱发的血小板聚集第二相,此外还抑制人体白细胞的趋化性。t1/26~7小时,血浆蛋白结合率99.5%。24小时内,约80%由尿及粪便中排泄。临床应用:用于类风湿性关节炎,骨关节炎,强直性关节炎,非关节性风湿病,急性疼痛,术后痛及癌性痛等。

  药物名称吡咯格列药物别名吡咯格列英文名称Pirogliride说明功用作用用法用量注意事项作者:

  二价铜催化的自由基环化反应及其在protubonineA合成中的应用3-取代吡咯并吲哚类生物碱是一大类广泛存在于植物、微生物中的次生代谢产物。此类生物碱结构类型多样,生物活性广泛,是理想的药物先导化合物,也可作为发现和阐释新颖生物过程的工具分子。此外,此类生物碱还可作为合成其他更加复杂吲哚类生物碱的关键前体,因此3-取代吡咯并吲哚类生物碱骨架的高效构建一直是合成化学家研究热点。中国科学院昆明植物研

  摘要用离子色谱法成功地取代液想色谱法而建立了测定Cefepime抗抗生素药物中N-甲基吡咯烷含量的新方法。用DX-120离子色谱仪,以50mmol/L甲基磺酸为流动相,可测定药物中N-甲基吡咯烷含量。对同意样品分析六次,其面积的相对标准偏差小于1.0%。标准曲线。关键词N-甲基吡咯烷离子色谱法测定方法N-甲基吡咯烷是制造Cefepime抗生素药物的一

  【摘要】[目的]观察吡咯喹啉醌对雪旺细胞的增殖作用及其对体外培养雪旺细胞NF-κB表达的影响。[方法]新生鼠雪旺细胞体外原代培养及纯化,S-100免疫荧光标记鉴定雪旺细胞,设实验组与对照组,实验组吡咯喹啉醌的浓度为100nmol/L;加药72h后提取总mRNA及总蛋白进行RT-PCR和Westernblot分析。[结果]采用RT-PCR和Westernblot检测NF-κB的表达,结果均表明实验组

  2006年10月20日中华眼科杂志2006Vol.42No.8P.699-7039(济南)为了探讨核转录因子κB(NF-κB)及其诱导的细胞因子在大鼠角膜炎中的表达及二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对其表达的影响。研究者选择112只大鼠建立角膜炎模型,按随机数字表法分为炎性组56只和PDTC预处理组56只。模型制作前30min,大鼠球结膜下分别注射生理盐水(炎性组)和PDTC(PDTC预处理组),

  药物名称克立咪唑药物别名克敏唑,吡咯咪唑,ALLERCUR,ALLERPA英文名称Clemizole说明片剂:10mg注射液:10mg(1ml);20mg(2ml)。功用作用具有抗组胺作用,且有中等度的镇静作用及明显的止痒作用。用法用量口服:20~40mg/次,1日2~4次。也可直肠给药及外用。也可静注及肌注。注意事项作者:

  药物名称曲普利定药物别名吡咯吡胺,ACTIDIL,ACTIDILON英文名称Triprolidine说明片剂:2.5mg缓释片:10mg。功用作用具有抗组胺、抗胆碱及镇静作用、用于过敏性鼻炎、结膜炎,荨麻疹等。用法用量口服:2.5~5mg/次,1日3次。儿童:1岁以下,1mg/次,1~6岁,2mg/次,7~12岁,3mg/次,1日3次。注意事项作者:

  药物名称吡鲁特林药物别名吡鲁特林、氯吡咯苯酚酮英文名称Pyoluterin说明功用作用用法用量注意事项作者:

  来自华东理工大学药学院,中国科学院上海药物研究所等处的研究人员通过合理的药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂,这是首次发现并报道FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点。这一研究成果公布在美国JournalofMedicinalChemistry杂志上。文章的通讯作者是华东理工大学药学院钱旭红教

  中国科学院上海药物研究所丁健课题组与华东理工大学药学院钱旭红、徐玉芳课题组合作,通过合理的药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。分子水平研究结果显示,部分化合物具有较强FGFR1抑制活性,并且表现出良好的构效关系;计算机模拟分子对接结果表明高活性化合物能与FGFR1的ATP位点结合,从而发挥其FGFR抑制作用。

  中国科学院上海药物研究所丁健课题组与华东理工大学药学院钱旭红、徐玉芳课题组合作,通过合理的药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点,相关成果发表在最新一期的美国《药物化学杂志》(《JournalofMedicinalChemistry》作者:

  院深圳先进院研究员粟武团队与英、美同行合作,在DNA与其序列特异性识别分子自组装纳米材料方面取得新进展,相关论文日前在《科学报告》在线发表。近年来,DNA被广泛用于设计成为自组装纳米材料的核心骨架。吡咯—咪唑类聚酰胺能够特异性地识别DNA双螺旋的碱基序列,将这类聚酰胺与其他纳米器件偶联,能够在DNA骨架上精确控制相关纳米器件的位置,达到设计所需的纳米精确度。研究人员以吡咯—咪唑类聚酰胺位点特异性地

  甘菊茶、薄荷茶、茴香茶这些花果茶名字听起来很“小清新。德国权威机构最新调查却发现,德国市场流行的这类花果茶含有超标的有毒物质吡咯里西啶类生物碱(PA),若长期饮用可能伤身。德国联邦风险评估研究所7月15日说,研究人员选取221种德国市场上常见花果茶样品进行了检测,包括茴香茶、甘菊茶、薄荷茶、荨麻茶等,而红茶、绿茶等因样本数量过

  中国科学院上海药物研究所丁健课题组与华东理工大学药学院钱旭红、徐玉芳课题组合作,通过合理的药物设计和结构优化,发现了一类新型的基于苊并[1,2-b]吡咯母体的成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)选择性小分子抑制剂。该研究首次发现FGFR1为苊并[1,2-b]吡咯衍生物的抗肿瘤作用靶点,相关成果发表在最新一期的美国《药物化学杂志》(《JournalofMedicinalChemistry》)上。

  光学纯的吲哚和吡咯并环结构广泛存在于各种天然产物和药物分子中。通过使用分子内的不对称烷基化反应来构建此类并环结构是最为有效和直接的方法。然而,使用这种策略来构建吲哚和吡咯并环的成功例子并不多。虽然很多分子内不对称烷基化反应被认为是经历了螺环中间体,然后再迁移为并环产物的历程,但是文献中并没有对这样的反应进行机理层面上的深入研究。通常情况下,如果忽视了反应中这种螺环中间体的形成,往往会造成对反应机理

  反相色谱法测定菲迪克止咳糖浆中多个成分的含量菲迪克止咳糖浆是香港联邦制药厂生产的复方制剂,其组分有磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄碱等。厂方提供的质量标准中,含量测定方法是由2个不同组分的流动相,用碳十八柱的高效液相色谱法,测定各组分。但由于该糖浆组分和辅料较为复杂,仍难以达到理想的分离效果。参考文献[1],本文提出反相高效液相色谱法对菲迪克止咳糖浆中的磷酸可待因、盐酸麻黄碱和盐酸吡咯吡胺进行

  为最小。环上有不同杂原子时,则按氧、硫、氮为序编号。例如:表19-1常用杂环化合物的构造式和名称另有特殊编号的,如嘌呤等(见表19-1)。二、杂环化合物的结构五元杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯的结构和苯相类似。构成环的四个碳原子和杂原子(N,S,O)均为sp2杂化状态,它们以σ键相连形成一个环面。每个碳原子余下的一个p轨道有一个电子,杂原子(N,S,O)的p轨道上有一对未共用电子对。这五

  06Vol.14No.6P.438-4416(北京)为了观察糖基化终产物(AGEs)在肾脏组织中的沉积及其与肾脏固有细胞表型转化的关系。研究者采用免疫组化染色法观察AGEs:羧甲基赖氨酸(CML)、吡咯素、戊糖苷素和细胞骨架蛋白:α-肌动蛋白(α-SMA)、L-收缩平滑肌蛋白(L-CLD)在28例2型糖尿病肾病(DN)患者肾活检组织(疾病组)的沉积,分析二者间及其与肾脏病理改变和临床表现的关系。4

  【概述】分流性高胆红素血症综合征即Israel综合征。系由骨髓红细胞或前体产生过多的胆红素,或直接由亚铁红素或四吡咯前体破坏和生成所致。【诊断】根据临床特征及化验检查可以诊断,但确诊须肝组织活体检查,以除外其他类型的先天性黄疸。【治疗措施】有溶血时行脾切除,术后溶血可纠正,但高胆红素血症仍持续存在。【病理改变】病理改变为脾脏有少量铁色素沉着,肝脏实质细胞有大小形状不规则的褐色颗粒严重浸润,星形细胞

  (1)香肠、咸肉等肉制品,一般含少量亚硝基化合物。因含量不高,在食用时弃去脂即可。但不要油煎烹调,因为在高温下可促进亚硝基化合物的合成,使其中的亚硝基吡咯烷和二甲基亚硫胺等致癌物含量增高。(2)虾皮、虾米都含有二甲基亚硝胺等挥发性亚硝基化合物,因此食用前最好用水煮后再烹调,或在日光下直接暴晒3~6小时,也可达到消除致癌物的目的。(3)咸鱼中含亚硝基化合物较多,因此食用前最好用水煮一下,或者

  药物名称氯马斯汀药物别名吡咯醇胺,克立马丁,Meclastin,Mecloprodin,TAVEGIL,TAVIST英文名称Clemastine说明片剂:每片1.34mg。注射液:每支1.34mg。功用作用组胺H1受体拮抗剂,作用强大,较氯苯那敏强约10倍。服用30分钟后见效,1~6小时达作用最高峰,作用可维持12小时。其特点不仅是强效与长效,尚具有显著的止痒作用,而中枢抑制作用微弱,因而嗜睡

  药物名称盐酸多沙普仑药物别名多普兰、吗乙苯咯、吗啉吡咯酮、吗乙苯吡酮、二苯吗啉吡酮、二苯吗啉乙吡酮Doxapril,Dopram英文名称DoxapramHydrochloride说明注射液:5ml:100mg、20ml:400mg。功用作用本品能直接兴奋延髓呼吸中枢与血管运动中枢,作用原理是可通过颈动脉化学感受器、兴奋呼吸中枢、其特点是作用快,维持时间短。麻醉后的呼吸抑制、急性呼吸衰竭。用法用

  entificReports)刊发了中国科学院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所粟武研究员科研团队与英国以及美国同行合作,在DNA与其序列特异性识别分子自组装纳米材料方面的研究成果,论文题目为《吡咯-咪唑聚酰胺控制能量在三叉DNA结构中的传递方向》(AddressableandUnidirectionalEnergyTransferAlongaDNAThree-wayJunctionProgr

  药物名称氢吡四环素药物别名吡甲四环素、吡咯烷甲基四环素英文名称Rolitetracycline说明为淡黄色结晶性粉末;特异臭功用作用是广谱抗生素,起抑菌作用。其抗菌谱包括许多革兰阳性和阴性菌、立克次体、支原体、衣原体、放线菌等。现主要用于立克次体病、布氏杆菌病、淋巴肉芽肿、支原体肺炎、螺旋体病、衣原体病,也可用于敏感的革兰阳性球菌或革兰阴性杆菌所引起的轻症感染。用法用量用法与用量:静注:一次2

  便秘的主要特点就是食物通过胃肠的消化吸收而剩余的残渣在大肠中停留时间过长,便秘对皮肤的影响,先是大便在肠道停留过久后在肠道细菌的作用下产生苯丙吡咯、氨以及其他有害气体,并且还能产生其他有害物质,通过吸收到血液后作用于全身,而皮肤则首当其冲,因为这些有害物质有一部分在便秘时要通过皮肤排出,因而使皮肤易衰老。另外便秘时人体的自律神经功能降低,皮肤的血液循环障碍因而产生痤疮与皮肤粗糙等症状,最后由于便秘

  提取的纤维素制成(纸张是由树木或者棉花中提取的纤维素制成)。海藻纤维素的纤维更加纤细,会使电池的表面积更大,使其能够存储更多电荷。然而,纤维本身并不能导电,米兰因团队使用了一种常见的导电聚合物聚吡咯(polypyrrole)来包住纤维。聚吡咯通常为无定型黑色固体,不溶不熔,在200℃时会分解,能导电。研究人员将其浸入海藻纤维中,产生了一个能够导电的混合物。接着,他们在这种合成物中制造出新电池的

  正式名:聚维酮K30汉语拼音:JuweitongK30标准号:WS-194(X-162)-94拉丁文或英文:POVIDONUMK30主要活性成分:1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104??,分子式以(C6H9NO)n??表示,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。性状:白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭,无味,有吸湿性。在水、乙醇、异丙醇或氯仿中溶

  按照生物碱的基本结构,已可分为60类左右。下面介绍一些主要类型:有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、咪唑类(毛果芸香碱)、喹唑酮类(常山碱)、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、二萜类(乌头碱、

  相关文章。“三七”在中国的应用有上千年历史,是传统的名贵中药材,有活血化瘀、消肿止痛作用,常用于跌打损伤、活血化瘀的治疗。“土三七”分为景天科及菊科,景天科无毒。而菊科的“土三七”,却含有一种叫吡咯烷的毒物,会造成肝内小静脉内皮损伤,继而出现小静脉闭塞。王吉耀告诉记者,多年前,她曾收治一位50多岁的农村女性患者,因服用家中种植的“土三七”泡酒4个月,导致肝小静脉闭塞症,出现了黄疸、胸水、腹

  行访问,并为广大研究生做了专场学术讲座。安东尼史密斯教授围绕“迎接全球药物设计、开发与利用的挑战”展开了深入细致的讲解,并就药学等相关专业的人才培养发表了自己的看法;林鸽教授主要就“含吡咯里西啶类生物碱传统中药的肝毒性研究及其安全使用”进行了讲授,给广大研究生同学在中药毒性研究的实验设计和思路拓展上提供了很大帮助。讲座受到了广大研究生的普遍欢迎,讲座现场气氛热烈,同学们受益匪浅,同时

  醚萜吲哚类生物碱,是从非洲马钱子属Minfiensis分离出来的。与其它马钱子属生物碱不一致的是,Minfiensine含有与灯台属生物碱(akuammilinealkaloid)类似的环己烷并四氢吡咯并吲哚骨架。最近研究表明,灯台属生物碱具有重要的生物活性,其中包括抗癌活性。直到近几年才有关于这类生物碱的全合成报道。中科院广州生物医药与健康研究院邱发洋研究组通过合理设计其合成路线,以廉价易得的苯

  【摘要】目的观察山楂叶总黄酮对小鼠组织细胞脂蛋白脂酶表达影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、吡咯列酮组、山楂叶总黄酮组(n=10),给药8天后,ELISA法检测血液、脂肪组织、肌组织所含LPL。结果与对照组相比,各组鼠血液中LPL均无明显改变(P0.05);肌组织中吡咯列酮组LPL增高(P0.05),山楂叶总黄酮高、中、低组的LPL增高(P0.001、P0.01);而脂肪组织中吡咯列酮组的LPL降

  【摘要】目的检查恩曲他滨原料药中的有机溶剂残留量。方法采用气相色谱法,SE-54石英毛细管柱(30m×053μm×5μm),汽化室温度200℃;氢火焰离子化检测器(FID)温度:300℃;柱温:程序升温,起始柱温为45℃,保持6min,以30℃/min升温至230℃,保持10min;载气:氮气。结果被测物质均能得到很好的分离,峰面积与浓度呈良好的线性关系,精密度良好。结论该法可以作为恩曲他滨原料

  sphateoralSolution主要活性成分:含磷酸可待因(C18H21NO3·H3PO4·11/2H2O),盐酸麻黄碱(C10H15NO·HCl),愈创木酚磺酸钾(C7H7KO2S)与盐酸吡咯吡胺(C19H22N2·HCl)均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯性状:黄色的澄清液体,味甜。鉴别:在含量测定项下记录的色谱

  标准号:WS-415(X-329)-93拉丁文或英文:CompoundCodeinePhosphateOralSolution主要活性成分:含磷酸可待因,盐酸麻黄碱,愈创木酚磺酸钾与盐酸吡咯吡胺均为标示量的90.0-110.0%。磷酸可待因1.0g盐酸麻黄碱1.4g愈创木酚磺酸钾14g盐酸吡咯吡胺0.14g蔗糖适量制成1000m性状:黄色的澄清液体鉴别:在含量测定项下记录的色谱

  然抗癌活性产物topopyroneC的类似物。该研究受到国家自然科学基金创新研究群体基金和中国科学院科技创新“交叉与合作团队”项目资助。除此之外,研究组还基于邻羟基苯乙酮分子多样性导向合成了取代氨基吡咯/吡啶(Org.Lett.,2014,16,4186)、α-咔卟啉(Org.Biomol.Chem.,2014,12,355)、吡啶并香豆素(RSC.Adv.,2013,3,5807)、嘧啶/吡唑取

  的ChemicalCommunications上。平面型反芳香性稠环化合物往往缺乏足够的稳定性,需要连接适当的取代基团来增加其稳定性。研究所生物基材料重点实验室万晓波研究团队在研究中发现,一种以二氢吡咯并[3,2-b]吡咯为核心结构的芳香性稠环化合物(DHBBII)可以在温和条件下被氧化生成反芳香性的稠环化合物(BBII)。该化合物不需要取代基的稳定作用即能表现出相当稳定性,在250℃以上才发生分

  )-羟脯氨酸含量测定法本方法适用于乳与乳制品中L(-)-羟脯氨酸含量的测定,通过对L(-)-羟脯氨酸含量的测定,可判定是否为动物水解蛋白。试样经酸水解,释放出羟脯氨酸。经氯胺T氧化,生成含有吡咯环的氧化物。用高氯酸破坏过量的氯胺T。羟脯氨酸氧化物与对二甲氨基苯甲醛反应生成红色化合物,在波长558nm处进行比色测定。下载完整资料请下载:

  端烷基化能提高其稳定性,半衰期可从几十分钟延长到数小时甚至几十小时。如选择那些在特定酶的作用下能去除的基团与O2端连接,有可能使不稳定的偶氮鎓二醇盐在特定部位再生,从而释放出定量的NO。将1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐的O2端与乙烯基相连,生成物O2-乙烯基1-(吡咯烷-1-基)偶氮-1-鎓-1,2-二醇盐经肝内细胞色素P450酶选择性活化,又生出1-(吡咯烷-1-基)偶氮

  是德克萨斯大学奥斯汀分校、美国化学会志副主编EricV.Anslyn的“超分子探针在生物检测中的应用,德克萨斯大学奥斯汀分校JonathanL.Sessler教授的“杯[4]吡咯:阴离子调控的分子容器的识别、自组装以及分子逻辑,日本九州大学教授SeijiShinkai的“从传统分子机器到动态仿生体系,英国贝尔法斯特女王大学A.P.deSilva教授的&ldquo

  为使污染手术的手术切口能够达到一期愈合,提高手术的成功率,减轻病人的痛苦,我院于2000~2002年选用聚乙烯吡咯酮碘即活力碘(武汉运作精细化工有限公司生产),效果显著,现介绍如下。1临床资料我院从2000年1月~2002年12月行急性化脓性阑尾炎手术368例。男207例,年龄7~65岁;女161例,年龄8~77岁。2方法阑尾切除后,检查切口无渗血,于关闭体腔前,术者用吸引器将腹腔渗出液或脓液吸尽

  发生反应。治疗首先应避开抗原物质,即过敏原。停用、停食可疑致敏的药物、食物,尽量避开能致敏的动物、植物、化工原料等物质。多饮水,以加速致敏物的排出。服用抗组胺药,可选扑尔敏4mg,口服每日3次;吡咯醇胺2mg,口服每日2次,或吡咯醇胺2mg,肌注,每日2次;可用肾上腺素(1mg/支)0.25~0.5mg,皮下注射;可用异丙基肾上腺素(1mg/支)0.2~0.4mg与5%葡萄糖500ml静脉滴注

  药物名称酮咯酸药物别名KETOROL,TORADOL,TORATEX英文名称Ketorolac说明片剂:每片10mg。注射液:每支30mg(1ml)。功用作用本品为吡咯酸的衍生物,属非甾体抗炎药,抑制PG合成,具有镇痛、抗炎,解热作用及抑制血小板聚集作用。镇痛作用近似阿司匹林,肌注后镇痛作用近似中等量吗啡。口服吸收完全,给药后24小时可达稳态血浓度,口服或肌注后镇痛作用持续6~8小时。关节腔内

  实现变废为宝。课题组研究人员通过近5年的努力,对菌株S16进行比较蛋白组和基因组分析,结合基因敲除、荧光定量PCR和克隆表达实验验证,寻找到了编码3-琥珀酰吡啶羟化酶的基因簇SpmABC和催化尼古丁吡咯代谢途径的第一步反应的酶NicA1的同工酶NicA2,绘制了菌株S16尼古丁代谢的完整途径。这一研究首次从分子水平全面、系统地阐明了困惑科学家近60年的假单胞菌代谢尼古丁的吡咯代谢主途径的机制,发现

  hi标准号:WS-064(X-050)-95拉丁文或英文:CLINDAMYCINIPHOSPHATIS主要活性成分:甲基7-氯-6,7,8-三脱氧-6-(1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷碳酸酰胺基)-1-硫代-L-苏-a-D-半乳糖-2-二氢磷酸酯。按无水物计算,每1mg的效价不得少于758克林霉素单位。性状:白色至类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭,昧苦;有引湿性。易溶于水,

  正式名:阿尼西坦汉语拼音:Anixitan标准号:WS-219(X-190)-95拉丁文或英文:ANIRACETAMUM主要活性成分:1-(4-甲氧基苯酰基)-2-吡咯烷酮。按干燥品计算,含C12H13NO3应为98.0-102.0%。性状:白色或类白色结晶性粉末;无臭,味苦。在氯仿中易溶,在丙酮或醋酸乙酯中溶解,在无水乙醇中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(中国药典1990年一周大盘资金流向:资金净流出387亿元

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